| 301. | | | The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
|
| 302. | | | Fejezetek a biológiai információ átvitelből
|
| 303. | | | Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
|
| 304. | | | Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
|
| 305. | | | Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
|
| 306. | | | A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
|
| 307. | | | A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
|
| 308. | | | A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
|
| 309. | | | A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
|
| 310. | | | Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
|
| 311. | | | Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
|
| 312. | | | A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
|
| 313. | | | A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
|
| 314. | | | A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
|
| 315. | | | A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
|
| 316. | | | Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
|
| 317. | | | A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
|
| 318. | | | The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
|
| 319. | | | Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
|
| 320. | | | Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
|
| 321. | | | Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában
|
| 322. | | | Fodor József családfája
|
| 323. | | | A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
|
| 324. | | | A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
|
| 325. | | | Fogágybetegségek és fogcsírahiányok kialakulásában szerepet játszó génpolimorfizmusok vizsgálata : módszertani alapok
|
| 326. | | | Follicularis lymphoma - útban a személyre szabott és célzott kezelés felé
|
| 327. | | | A foszfatidilinozitol 3-kináz szerepe a génexpresszió szabályozásában HGF által indukált sejtszóródás során
|
| 328. | | | Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
|
| 329. | | | A fragilis X-betegség molekuláris genetikai vizsgálatának bevezetése hazánkban
|
| 330. | | | Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
|
| 331. | | | Friedreich ataxia szűrésére alkalmas molekuláris genetikai módszer
|
| 332. | | | Frontometaphysealis dysplasiában ritkán előforduló súlyos progressziójú scoliosis jellegzetességei és genetikai háttere
|
| 333. | | | A fruktózamin-3-kináz enzim G900C génpolimorfizmusának vizsgálata 2-es típusú cukorbetegekben
|
| 334. | | | A Fryns syndroma és megelőzésének lehetőségei
|
| 335. | | | Funkcionális fehérjegének kifejeződése normál lepényben és terhességi trophoblastbetegségekben
|
| 336. | | | Funkcionális genetikai polimorfizmusok jelentősége kis születési súlyú koraszülöttek perinatalis akut veseelégtelenségben
|
| 337. | | | Fényérzékenységgel járó genodermatózisok, porphyriák
|
| 338. | | | A férfi homoszexuálisok genetikai értékelése
|
| 339. | | | Fókuszban az achondroplasia
|
| 340. | | | A fő hisztokompatibilitási rendszer (MHC) molekuláris genetikai szerepe a "saját és idegen" felismerésében és jelentősége a fajfejlődésben
|
| 341. | | | A GAD65 autoantitest előfordulása, prediktív értéke és összefüggése a HLA genotípussal gyermekkori 1-es típusú diabetesben
|
| 342. | | | A galanin neuropeptid agyi expressziójának változása 2-es típusú diabetes patkánymodelljén
|
| 343. | | | Gastrointestinalis genetika és génterápiás lehetőségek a nyelőcső, a gyomor, a colon és a pancreas betegségeiben
|
| 344. | | | Gasztroenterológiai genetikai vizsgálatok: hogyan tovább a pozitív lelet ismeretében?
|
| 345. | | | Gene activation pathways of nerve growth factor signaling: a minireview
|
| 346. | | | Gene immunization of mice with plasmid DNA expressing rabies virus glycoprotein
|
| 347. | | | Gene-environment interactions : a challenge for the future
|
| 348. | | | Genetic alterations in endometrial cancer
|
| 349. | | | Genetic and developmental analysis of mutant Ketel alleles that identify the Drosophila importin-beta homologue
|
| 350. | | | Genetic and pharmacogenomic data on smoking: the bigger sample size, the less reliable phenotype? : a critical review = A dohányzással kapcsolatos genetikai és farmakogenomikai vizsgálatok összefog...
|
