GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

601.			Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
602.			Hydrops foetus universalis, visszatekintő tanulmány
603.			A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
604.			Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
605.			Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
606.			A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
607.			A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
608.			Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
609.			Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
610.			A hámeredetű petefészekrák - összegzés
611.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
612.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
613.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
614.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
615.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
616.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
617.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
618.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
619.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
620.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
621.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
622.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
623.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
624.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
625.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
626.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
627.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
628.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
629.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
630.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
631.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
632.			Az indium genotoxikus hatása
633.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
634.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
635.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
636.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
637.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
638.			Az IQ örökölhetősége
639.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
640.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
641.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
642.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
643.			Jövőkép a tudomány tükrében
644.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
645.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
646.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
647.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
648.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
649.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
650.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben

Mind kijelölve: