GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
1102.			A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
1103.			A veleszületett szívbetegségek molekuláris genetikája
1104.			A veleszületett szürkehályog (cataracta congenita) és gyógyítási lehetősége manapság
1105.			A veleszületett többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a PROP1 génmutációk vizsgálata hazai betegekben
1106.			Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása
1107.			Veleszületett és szerzett tényezők jelentősége a hypertoniás érregulációban szerepet játszó vasoactiv anyagokra adott venás reaktivitásban
1108.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
1109.			Vesedaganatok genetikája
1110.			A vesedaganatokban előforduló genetikai mutációk, mint terápiás célpontok
1111.			A veszélyes géntechnika?
1112.			Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon
1113.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
1114.			Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
1115.			A vizuális információfeldolgozás eltérései szkizofrén betegek tünetmentes testvéreiben
1116.			A Váradi-Papp-szindróma (VI-os típusú orofaciodigitalis szindróma) 25 éves története
1117.			A végbél-vastagbélrák a nőgyógyászati daganatok tükrében
1118.			Végtagövi izomdisztrófiát okozó kalpaindefektus egy magyar családban
1119.			A vékonybél-adenocarcinoma gyógyszeres kezelésének új lehetőségei
1120.			Véralvadási genetika fiatalkori stroke-ban
1121.			A vérnyomást befolyásoló genetikai tényezők diagnosztikája és a magas vérnyomás genetikai rizikófaktorai
1122.			Vörösiszap indukálta mRNS és miRNS expresszióváltozások vizsgálata CBA/Ca egerekben
1123.			Werner-szindróma
1124.			Why are migraineurs more depressed? A review of the factors contributing to the comorbidity of migraine and depression = Miért gyakoribb a depresszió migrénesekben? A migrén és a depresszió komorbi...
1125.			Wigner Jenő családfájának elemzése
1126.			Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
1127.			Wilson-kór 2003
1128.			Wolfram-syndroma
1129.			X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség (XLP): Az Epstein-Barr-vírus (EBV) találkozása egy ritka génhibával
1130.			X-kromoszómához kapcsolt lymphoproliferativ betegség
1131.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
1132.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
1133.			ß3-adrenoreceptor gén Trp64Arg polimorfizmusának szerepe elhízott gyermekek energiaegyensúlyában
1134.			Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák
1135.			Élelmiszerekhez felhasznált tartósítószerek génexpresszió-modifikáló hatásának vizsgálata
1136.			Élettartam és öregedés
1137.			Az élettartamot meghatározó exogén és endogén tényezők
1138.			Az élettudományok támogatása az Európai Unióban
1139.			Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával
1140.			Az északkelet-magyarországi telepszerű körülmények között élő cigány lakosság egészség-magatartása és egészségi állapota
1141.			Öngyilkossági kísérlet, pszichopatológia és genetika
1142.			Az öngyilkos-viselkedés neurobiológiai, genetikai vonatkozásai és néhány integrációs lehetőség a személyiség pszichobiológiai modelljével
1143.			Az öregedés genetikai ujjlenyomatának vizsgálata génchipek felhasználásával
1144.			Az öregedés genetikája
1145.			Az öregedés mikroszkópos és molekuláris jelei a vastagbélben, valamint ezek lehetséges szerepe az időskori vastagbélrák kialakulásában
1146.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1147.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1148.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
1149.			Örökletes daganatos megbetegedések (örökölt rákhajlam és rákszindrómák)
1150.			Örökletes haemochromatosis

Mind kijelölve: