GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

901.			P53 expression in stage I squamous cell lung cancer
902.			A p53 onkoprotein előfordulásának sajátosságai gyomorrákos betegekben
903.			A p53 tumor szupresszor gén expressziója és mutációja normál lepényben és terhességi trofoblaszt betegségekben
904.			A Paget-kór aktuális kérdései
905.			A pajzsmirigydaganatok genetikai háttere
906.			A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
907.			A palmoplantaris keratodermák vizsgálata, a keratin 9 mutáció kimutatása
908.			A pancreas praecancerosisai: intraepithelialis neoplasia (PanIN) és intraductalis papillaris mucinosus neoplasia (IPMN)
909.			Pancreatologia : 2003
910.			Paradigmaváltás a korai kötődés kutatásában: genetikai tényezők és gén-környezet kölcsönhatások vizsgálata
911.			A Parkinson-kór genetikai háttere : út az új terápiás lehetőségek felé
912.			A Parkinson-kór genetikai vonatkozásai : heterogenitás a hasonló tünetek mögött
913.			A Parkinson-kór genetikája és aktuális terápiás lehetőségei
914.			A PCR-technika és alkalmazása a klinikai diagnosztikában
915.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
916.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
917.			A petefészek-daganatok ERCC1-gén-kifejeződésének vizsgálata mint a platinaérzékenység fokmérője
918.			A Peutz-Jeghers-szindrómáról családvizsgálatok kapcsán
919.			A PGM szubtípusok alapján történő apasági kizárások jeletnősége
920.			A phaeochromocytomák-paragangliomák korszerű klinikai szemlélete
921.			Phylogenetic diversity of bacterial communities inhabiting the sediment of Lake Hévíz - A comparison of cultivation and cloning
922.			PIK3CA rs7640662 (C/G) single nucleotide polymorphism lacks association with breast cancer cases in Persians
923.			A plazmasejtes mielóma genetikai sajátosságai és patológiája
924.			A policisztás ovárium szindróma genetikája
925.			A polimeráz láncreakció (PCR) termékeinek analízise új módszerekkel
926.			A poliszisztémás autoimmun betegségek patogenezisének ismerete, korszerű kezelésük feltétele
927.			Polycystás vesebetegség - Ren polycysticum
928.			Polymorph fényexanthema - rettegés a tavaszi-nyári napsütéstől
929.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
930.			Population genetic research in Hungary
931.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 2. [r.], Szérumcsoport rendszerek
932.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 3. [r.], Vörösvérsejt izoenzimrendszerek
933.			A possible genetic influence in parenchyma and small airway changes in COPD: A pilot study of twins using HRCT
934.			Possible genotype-phenotype correlations in Niemann-Pick type C patients and miglustat treatment = Lehetséges genotípus-fenotípus korrelációk C típusú Niemann-Pick-kórban és a betegek miglustatkeze...
935.			Postprandialis lipaemia és a háttérben álló genetikai eltérések kapcsolata familiáris kombinált hyperlipidaemiában
936.			Potential Radiation Sensitivity Genes in Primary Human Fibroblasts: A Whole Genome Microarray Study
937.			A PPAR-y2 Pro12Ala polimorfizmus összefüggése a glükóz-homeosztázissal elhízott gyermekek és serdülők körében
938.			A Prader-Willi-szindróma
939.			Prader-Willi-szindróma diagnosztikája és ellátása
940.			Prader-Willi-szindróma diagnózisa reverz transzkripciós polimeráz láncreakcióval
941.			Prae- és perinatalis diagnosztika a molekuláris genetika tükrében
942.			A praenatalis genetikai határai napjainkban
943.			Praenatalis molekuláris genetikai diagnosztika
944.			Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
945.			A preimplantációs genetikai szűrés újabb ellentmondásai
946.			A preimplantációs genetikai tesztelés 30 éve
947.			A prenatális genetikai diagnosztika alkalmazásának lehetősége Marfan-szindrómában
948.			A prenatális genetikai diagnosztika lehetősége neurofibromatózis betegségben
949.			A prenatális genetikai diagnosztika lehetőségei
950.			A primer biliaris cirrhosis genetikája

Mind kijelölve: