Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>

551.  A Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma fenotípusának sokszínűsége : két, igazolt mutáció hordozó beteg családfa analízise
552.  Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata
553.  Heredity - environment influences, on growth and maturation during puberty : A cross-cultural comparison
554.  Heterogenitás és a daganatok
555.  Heterotaxia szindrómák familiáris jelentkezése : esetismertetés és a nemzetközi irodalom áttekintése
556.  Heterozigóta deléciók/duplikációk kimutatása PCR-alapú technikákkal
557.  Hibák és tévedések a laktáz-genetikai lelet értelmezésében
558.  A hidradenitis suppurativa pathofiziológiája
559.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika? : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
560.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
561.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
562.  Hipermobilis Ehlers-Danlos-szindróma és hipermobilitási spektrum zavarok
563.  Hipertónia és genetika
564.  A hirtelen szívhalál molekuláris és genetikai háttere
565.  Histamine, part of the Metabolome
566.  A hisztamin, mint a TH2 irányú immunreguláció része; posztgenomikus kilátások a metabolomika irányában
567.  A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabetes iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban
568.  HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
569.  HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
570.  HNF-4-a-mutáció okozta monogénes diabetes mellitus (MODY-1) első hazai esete
571.  A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
572.  Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
573.  Hogyan beszélgetnek a sejtek? : avagy a mikrovezikulák mint a sejtek közötti kommunikáció újonnan felismert szereplői
574.  Hogyan lesz egy gyerekből beteganyag? : genetika és etika a Magyar Mucopoliszaccharidózis Társaság szemszögéből
575.  Hol vannak a "vérnyomásgének"?
576.  Homo genomanipulatus
577.  Homogámia, genetikai hasonlóság, imprinting : a szülői modellek szerepe a párválasztási preferenciák kialakulásában
578.  Homozigóta DR3;DQ2 coeliakiás család
579.  A horizontális génátvitel szerepe a tumorképződésben
580.  Hormonális imprinting - a kiszámíthatatlan jövő
581.  A hosszú QT-szindróma a betegágytól a molekuláris genetikai laboratóriumig : az első magyar eset genetikai analízisének története röviden
582.  A hosszú QT-szindróma molekuláris genetikája: klinikai vonatkozások
583.  A hosszú élet génjei
584.  A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
585.  A humán genom
586.  A humán genom jelentősége a gyógyszerészetben
587.  A humán genom megismerésének hatása a patológia fejlődésére
588.  Humán Genom Program : bevezetés
589.  A Humán genom projekt
590.  A Humán Genom Projekt, genetikai variabilitás és genetikai epidemiológia
591.  A humán génterápia alkalmazásának fejlődése
592.  Humán leukocytaantigének genetikai vizsgálata antifoszfolipid szindrómával társult rheumatoid arthritisben
593.  A humán leukocytaantigének molekuláris genetikai vizsgálata myastheniás előzmény után kialakult rheumatoid arthritisben
594.  Humán népességek genetikai pozíciói enzimpolimorfizmusaik alapján
595.  A humán OCTN2 karnitintranszporter és mutációi
596.  Humán papillomavírus és méhnyakrák: a tumoros folyamat kialakulásának genetikai háttere
597.  Humángenetika a laboratóriumtól a betegágyig
598.  A humángenetika társadalmi jelentősége
599.  A humángenetikai eltérések lehetséges szerepe Covid-19-fertőzésben
600.  Huntington chorea: genetika és biokémia, diagnosztika és terápia

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>