Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
GENETIKA - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
>>
651.
Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
652.
A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
653.
Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
654.
A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
655.
Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
656.
Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
657.
Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
658.
A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
659.
Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
660.
A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
661.
Klinikai genetika
662.
A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
663.
A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
664.
Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
665.
A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
666.
Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
667.
Kommentár
668.
Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
669.
Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
670.
Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
671.
Kongenitális hypothyreosis
672.
Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
673.
Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
674.
A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
675.
A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
676.
A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
677.
Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
678.
Krónikus pancreatitis gyermekkorban
679.
Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
680.
A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
681.
K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
682.
A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
683.
Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
684.
A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
685.
Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
686.
A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
687.
A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
688.
A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
689.
Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
690.
Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
691.
A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
692.
Közönséges variábilis immunhiány
693.
A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
694.
Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
695.
A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
696.
A laktózintolerancia aktuális szemlélete
697.
A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
698.
A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
699.
A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
700.
Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
Mind kijelölve:
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
