Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Gyermekgy%F3gy%E1szat - 2000. 51. %E9vf. 4. sz.
Kapcsolódó tételek



1.  Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
2.  Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
3.  Autoimmun polyendocrinopathiák a gyermekkorban
4.  Beckwith-Wiedemann-syndroma bilaterális nephroblastomatosissal
5.  Congenitalis adrenalis hyperplasia miatt kezelt betegek serdülése
6.  Csontanyagcsere, csontsűrűség és radiomorfometriai súlyosság Scheuermann-kórban
7.  DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
8.  Helicobacter pylori fertőzés gyermekkori I. típusú diabetes mellitusban
9.  Izomhypotonia hátterében felfedezett Prader-Willi-syndroma esete
10.  Magyarországi 21-hidroxiláz defektusos gyermekek genotípusának meghatározása
11.  McCune-Albright-syndroma kezelése egy eset kapcsán
12.  A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
13.  Pajzsmirigyhormon-rezisztencia-szindróma: egy hatéves fiú esete
14.  A pajzsmirigy-status befolyása beta-agonisták termogén hatására
15.  Persistens csecsemő- és gyermekkori hyperinsulinaemiás hypoglykaemia (PHHI)
16.  Primer hypothyreosishoz társuló hypophysis megnagyobbodás regressiója pajzsmirigyhormon-pótlás mellett egy 9 éves lány esetében
17.  Szükséglet és szenvedély : a szexuális életről
18.  Unilateralis, praepubertalis gynecomastia
19.  Összefüggés a koponya-MR-rel mért adenohypophysis magasság és a növekedési hormon szekréció között nanosomiás gyermekekben
20.  Az újszülöttkorban felismert hypothyreosisos gyermekek újabb vizsgálati eredményei

  Mind kijelölve: