GYEMSZI - MOB

RENDELLENESS%25C9GEK - Kapcsolódó tételek

351.			Nagyértranszpozíció sikeres kétlépcsős anatómiai korrekciója csecsemőkorban
352.			Nehéz légútbiztosítás ritka esete : esetismertetés
353.			Nem kielégítően kezelt cloaca malformációk késői rekonstrukciós műtétei
354.			Neurológiai betegségeket kísérő szorongás és depresszió: stroke, demenciák, neurodegeneratív betegségek
355.			Neuromuscularis choristoma
356.			Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
357.			Non-immun hydrops szindrómát okozó, praenatalisan diagnosztizált kettős üregű jobb kamra
358.			De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
359.			A nyaki gerinc és a craniocervicalis átmenet csontos-fúziós fejlődési rendellenességeinek molekuláris genetikai háttere
360.			Nyirokút-malformációk kezelése
361.			A női nemi szervek fejlődési rendellenességei : 1. [r.], Külső genitáliák
362.			A női nemi szervek fejlődési rendellenességei : 2. [r.], Belső genitáliák
363.			Obstructióval járó veleszületett szívhibák felnőttkorban
364.			Oesophagus atresiával született újszülöttek műtét utáni fájdalomcsillapítása : klinikai lefolyás és az elmúlt 5 év során szerzett tapasztalataink
365.			Olfactometriás vizsgálatok Kallmann-szindrómában
366.			Oligohydramnion és magzati anomaliák : 1. r.
367.			Oligohydramnion és magzati anomaliák : [2. r.], Az oligohydramnion által okozott magzati deformatiók
368.			Az omovertebralis csont
369.			Operative treatment of malformations of the middle ear
370.			Opitz G-/BBB-szindróma
371.			ORPHANET - egy ritka betegségekkel kapcsolatos adatbázis
372.			Az ossa ilii által bezárt szög mérésével szerzett tapasztalataink a 18-as trisomia ultrahang-szűrésében
373.			A Paks környékén élő gyermekek mutagenesis epidemiológiai vizsgálata
374.			Palmaris longus rendellenessége miatt kialakult carpalis alagút szindróma
375.			Papillagödör ellenoldali microphthalmusszal és látóideg-cisztákkal szövődött esete
376.			Parvovírus B19-infekció foetalis hydropsban = Parvovirus B19 infection in foetal hydrops
377.			Patkóvese esetében végzett laparoszkópos szétválasztás és Y -V pyelonplasztika
378.			Patkóvesével társult húgyúti obstructio esete
379.			A perifériás erek fejlődési rendellenességei
380.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
381.			Peritonealis encapsulatio szövődése lipophag- és idegentest-granulomával
382.			Pfeiffer-szindróma : Acrocephalo-syndactylia V. típus
383.			Placentára korlátozódó mozaicizmus és uniparentalis disomia
384.			Pneumonectomiához vezető súlyos tüdővérzés egyoldali arteria pulmonalis hypoplasia következtében = Pneumonectomy in a boy with unilateral pulmonary artery hypoplasia causing repeated heavy pulmonar...
385.			Porc-haj hypoplasia
386.			Postnatalis vizsgálatokkal igazolt VACTERL-H-szindróma esete
387.			Posztoperatív ultrahangvizsgálatok pyeloureteralis obstructio miatt operált csecsemőknél
388.			A praenatalis ultrahangvizsgálattal diagnosztizált húgyúti fejlődési rendellenességek postnatalis ellátása
389.			A praenatalisan diagnosztizált magzati gastroschisis és omphalocele perinatalis ellátása
390.			Praenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik
391.			Praenatalisan észlelt, sebészi beavatkozást igénylő anomáliák megítélése
392.			A prenatalis ultrahangvizsgálat értéke a szindrómákat képező malformációk felismerésében
393.			Primaer intranasalis encephalocele és glioma
394.			Primer refluxos megaureter véletlen katéterezése
395.			PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
396.			Proteus-szindróma
397.			Pseudo-Jatagan-szindrómás esetünk
398.			Pulmonális szövődmény limfokapilláris malformáció kezelése során
399.			A pupilla aszimmetriája
400.			A pupilla veleszületett rendellenességei

Mind kijelölve: