Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
RENDELLENESS%25C9GEK - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
>>
151.
Fejlődési rendellenességek ikrekben
152.
Fejlődési rendellenességek ultrahang szűrése a tehesség első trimeszterében
153.
Fejlődési rendellenességek és cukorbetegség: egy megoldásra váró elméleti és klinikai probléma
154.
Fejlődési és kromoszóma rendellenességek ultrahang szűrése az első trimeszterben
155.
A fejlődésneurológia és neurohabilitáció ontogenesise
156.
Felnőtt korban diagnosztizált és operált, ritka fejlődési rendellenesség, a Bland-White-Garland szindróma esete
157.
Felnőttkorban diagnosztizált congenitalis elváltozás = Congenital malformation diagnosed in adulthood : case report : esetismertetés
158.
Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
159.
Felnőttkorban manifesztálódó veleszületett broncho-oesophagealis sipoly
160.
Feminizáló genitoplastica felnőttkorban, congenitalis adrenalis hyperplasia (CHA) miatt
161.
A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
162.
A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
163.
Fibrodysplasia ossificans progressiva - egy eset kapcsán : esetismertetés
164.
Fibrodysplasia ossificans progressiva = Fibrodysplasia ossificans progressiva
165.
The final data base of congenital abnormalities in the Hungarian randomised controlled trial of periconceptional multivitamin supplementation
166.
A fizikális vizsgálat jelentősége a szindromológiában
167.
Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
168.
Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
169.
Fusional anomalies of the testis and epididymis
170.
A féregnyulvány diverticuluma és megkettőződése
171.
A fül, orr és gége fejlődési rendellenességeinek jelentősége a családorvosi gyakorlatban
172.
Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
173.
Gastroschisissel szövődött vékonybél kontamináció
174.
A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
175.
Genetikai tanácsadás multiplex epiphysealis dysplasiás nő gyermekvállalásakor
176.
Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
177.
Genetikai vizsgálatok indikációja
178.
A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
179.
A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
180.
Germinális Mutációk Magyarországi Felügyelete
181.
A gesztációs korához képest kis súllyal és/vagy hosszal született (SGA) gyermekek nemi fejlődése
182.
Goldenhar-szindróma együttes előfordulása primer infantilis glaukómával
183.
Gollop-Wolfgang-komplexusban szenvedő nő terhessége és szülése
184.
Gyakori neurológiai betegségek - neuroradiológiai ritkaságok
185.
A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
186.
Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
187.
Gyakoribb veleszületett szívbetegségek
188.
A gyermekkori aurával járó migrén és a leiden mutáció
189.
Gyermekkori emlő rendellenességek
190.
Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikáj a új generációs szekvenálással
191.
Gyermekkori pszichiátriai kórképek frontostriatális érintettségének neuropszichológiai vizsgálata
192.
Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete
193.
Gyógyszer interakció a magzat fejlődési zavarainak létrejöttében : a Tardyl neurotoxikus hatása emberi magzatban: PhD értekezés
194.
Gyűrűkromoszóma, egy strukturális genommutáció klinikai és genetikai következményei
195.
A gége fejlődési anomáliái
196.
Gége- és tracheafejlődési rendellenességek családi halmozódása
197.
Gége-cleft műtéti megoldása
198.
Génvizsgálat Treacher Collins-szindrómában
199.
Hallójárati atresia Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómával
200.
Harlequin ichthyosis
Mind kijelölve:
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI