Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=98149
MOB:2011/1-2
Szerzők:Sepp Róbert
Tárgyszavak:HALÁL, HIRTELEN; SZÍV BETEGSÉGEI; ARRHYTHMIA
Folyóirat:Orvostovábbképző Szemle - 2011. 18. évf. 3. sz.
[https://www.otszonline.hu/kiadvany.php?paperId=21]


  Hosszú QT szindróma: az ioncsatornák hirtelen szívhalált okozó betegsége  / Sepp Róbert
  Bibliogr.: p. 70. - Abstr. hun.
  In: Orvostovábbképző Szemle. - ISSN 1218-2583. - 2011. 18. évf. 3. sz., p. 63-70. : ill.


A hosszú QT szindróma a szívizomsejtek megnyúlt repolarizációja következtében kialakuló aritmogén kórkép, dominálóan a szív kálium-, nátrium- és kalciumion csatornáinak génmutációból eredő betegsége. Fatális aritmiák, eszméletvesztéses epizódok, polimorf kamrai tachycardia képében jelentkezhet. A diagnózis alapja a szívfrekvenciára korrigált QT szakasz (QTc) megnyúlása. Családi halmozódás az esetek felében mutatható ki. Klinikailag a betegek nagyon nagy, nagy és kis kockázatú csoportba sorolhatók a hirtelen szívhalál kockázata szempontjából. Azonnali kezelést a torsades de pointes kamrai tachycardia jelentkezése indokol. A hosszú távú kezelés a QT megnyúlást okozó szerek és ionhiányt előidéző állapotok kerülésén túl orális bétablokkolókezelésből, cervicothoracalis szimpatektómiából, pacemaker vagy kardioverter defibrillátor (ICD) beültetéséből áll.